岗位职责：
1、认真药品生产用物料、稳固性考察及种种验证的磨练，，，，，填写批磨练纪录及相关磨练原始纪录，，，，，对样品磨练效果认真。。 。。。 。。。
2、认真标准品、比照品、试剂的请购、保管、使用等管理；；；；；；；；认真试液、指示剂、缓冲液等的配制、保管、使用等管理。。 。。。 。。。认真滴定液的配制、标定、保管、使用等管理。。 。。。 。。。
3、加入本部分相关文件的起草、修订事情，，，，，并按划定执行；；；；；；；；认真磨练误差、效果超标等视察处置惩罚。。 。。。 。。。
4、填写、整理和管理磨练台帐、仪器使用纪录等相关磨练纪录，，，，，确保磨练历程数据的完整性。。 。。。 。。。
5、认真留样、留样视察及稳固性考察试验等事情，，，，，认真验证磨练，，，，，相关情形监测的磨练事情。。 。。。 。。。
6、认真仪器使用与养护规程、玻璃器皿的洗濯规程等事情；；；；；；；；加入化验室情形卫生的管理、清静管理。。 。。。 。。。
7、完成向导交办的其他事情。。 。。。 。。。
任职要求：
统招本科及以上学历，，，，，中药学、药学、化学剖析等专业，，，，，做事详尽、认真的结业生
接受轮岗学习3-6个月，，，，，认同公司企业文化及价值观。。 。。。 。。。
联系人：
胡女士15973151017
罗先生19198259052